Betoptik

Очни капки 0,5% под формата на прозрачен безцветен или леко жълтеникав разтвор.

Помощни вещества: бензалкониев хлорид, солна киселина и / или разтвор на натриев хидроксид (за поддържане нивото на рН), пречистена вода.

5 ml - бутилка от капкомерка "Drop Tainer" (1) - опаковки от картон.

Антиглаукомен препарат. Селективна бета версия1-адреноблокатор без вътрешна симпатикомиметична активност. Няма мембранно-стабилизиращо (локално анестезиращо) действие.

При локално приложение, бетаксололът намалява вътреочното налягане чрез намаляване на производството на вътреочна течност.

Началото на хипотензивното действие се наблюдава 30 минути след вливането, максималният ефект се развива след 2 часа. След еднократно нанасяне, ефектът върху офталмотона продължава 12 часа.

Бетаксололът (в сравнение с другите бета-адреноблогенни средства) не води до намаляване на кръвния поток в оптичния нерв.

Употребата на Betoptics не води до появата на миоза, спазъм на настаняването, хемаралопия, ефекта на "запъване" пред очите (за разлика от миотиците).

Лекарството се използва за намаляване на вътреочното налягане като монотерапия или в комбинация с други лекарства с:

Betoptik може да се използва за лечение на глаукома с отворен ъгъл или очната хипертензия при пациенти с заболявания на дихателната система.

- Свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

C предпазливост трябва да предписват лекарството със синусова брадикардия, AV-блокада II и III степен, тежка сърдечна недостатъчност, кардиогенен шок, миастения гравис, захарен диабет.

Лекарството се влива в конюнктивалния сак 1-2 капки 2 пъти / ден.

При някои пациенти стабилизирането на вътреочното налягане се наблюдава в рамките на няколко седмици, поради което се препоръчва да се наблюдава вътреочното налягане през първия месец от лечението.

При недостатъчна клинична ефикасност на монотерапията се предписва допълнителна терапия.

Отстрани на органа на зрението: често - краткосрочен дискомфорт в очите след вливане, лакримация; в някои случаи - намаляване на чувствителността на роговицата, зачервяване на окото, акне кератит, фотофобия, анизокория, фотофобия, сърбеж, сухи очи.

Отстрани на централната нервна система: рядко - безсъние, депресивни неврози.

С едновременното прилагане на лекарството Betoptik и бета-блокери за орално приложение увеличава риска от странични ефекти (както локални и системни) поради адитивния ефект (така пациентите, получаващи тази комбинация от лекарства, за да бъдат под лекарско наблюдение).

Когато се използва Betoptik в комбинация с лекарства, които разрушават запасите от катехоламини (като резерпин), може да се наблюдава спад на кръвното налягане и брадикардия.

Препоръчва се повишено внимание при пациенти със захарен диабет, тъй като бета-блокерите могат да маскират симптомите на остра хипогликемия.

С повишено внимание назначете лекарството на пациенти с тиреотоксикоза, т.е. бета-блокерите могат да маскират симптомите на тиреотоксикоза (напр. тахикардия). Пациентите с подозирана тиреотоксикоза не трябва да се въздържат от бета-блокери, това може да доведе до увеличаване на симптомите.

Трябва да се има предвид, че бета-блокерите могат да причинят симптоми, подобни на тези в миастения гравис (диплопия, птоза, обща слабост).

Трябва да се обърне внимание на бета-блокерите при пациенти с тежко нарушение на функцията на дихателната система. Въпреки факта, че клиничните проучвания не показват ефект на бетаксолола върху функцията на външното дишане, е невъзможно да се изключи възможността от свръхчувствителност към лекарството.

Преди планираната операция, трябва постепенно да анулирате бета-блокерите 48 часа преди общата анестезия, т.е. по време на обща анестезия те могат да намалят чувствителността на миокарда към симпатиковата стимулация.

Пациентите, които използват бета-блокери, могат да имат анамнеза за атопия или анафилактични реакции. В случай на развитие на повтарящи се реакции на свръхчувствителност, такива пациенти може да не са чувствителни към обичайните дози епинефрин (адреналин), необходими за спиране на анафилаксията.

Лекарството трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с синдром на Reynaud или феохромоцитом.

Когато се влива в очите, бета-блокерите могат да се абсорбират в системната циркулация. В този случай могат да се отбележат същите нежелани реакции, както при системно приложение. Описани са случаи на тежки респираторни и сърдечносъдови нарушения, включително бронхоспазъм с фатален изход при пациенти с бронхиална астма и смърт от сърдечна недостатъчност.

Betoptik има минимално въздействие върху кръвното налягане и сърдечната честота. Въпреки това, трябва да се внимава при предписване на лекарството на пациенти с AV блокада или сърдечна недостатъчност. Лечението Bethoptic трябва незабавно да спре, когато първите симптоми на декомпенсация от сърдечно-съдовата система.

Трябва да се внимава при комбинирането на Betoptik и адренергичните психотропни агенти.

Капките за очи на Betoptik съдържат консерванти, които могат да се утаят в меките контактни лещи и да окажат вредно въздействие върху тъканта на окото. Поради това пациентите, носещи контактни лещи, трябва да бъдат отстранени преди да използват капки и да се монтират назад не по-рано от 20 минути след вливането.

Употреба в педиатрията

Няма достатъчен опит с употребата на Betoptik при деца.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и управление на механизмите

Ако след прилагането на капчици при пациенти визуалната яснота временно се намали, не се препоръчва да шофирате и да се занимавате с дейности, изискващи повишено внимание и реакция преди възстановяване.

Betoptik: инструкции за употреба

Betoptik капки за очи - лекарства, използвани в офталмологията за лечение на глаукома с отворен ъгъл и други заболявания, свързани с повишено вътреочно налягане.

Форма на издаване, състав

Betoptik се освобождава под формата на капки за очи с концентрация на основното активно вещество 0,5%.

Активният ингредиент е бетаксолол хидрохлорид (5.6 mg).

Като помощни вещества се използват натриев хидроксид или концентрирана солна киселина, бензалкониев хлорид, вода.

Фармакологично действие

При използване на капки за очи Бетаксол, вътреочното налягане намалява поради намаляването на производството на вътреочната течност. Хипотензивният ефект се проявява 30 минути след употреба, максималният ефект се проявява след 2 часа.

След еднократно прилагане офталмологичният тон продължава 12 часа. Бетаксолол хидрохлорид в сравнение с други аналози не намалява притока на кръв в оптичния нерв. Употребата на Betoptik не причинява хеморагия, спазъм на настаняването, миоза, "ефект на покривалото" пред очите.

Дозов режим

Капките за очи се впръскват с 1-2 капки в конюнктивалната торбичка 2 пъти на ден.

Интраокуларното налягане при някои пациенти се нормализира няколко седмици след началото на лечението. В тази връзка се препоръчва да се наблюдава вътреочното налягане през първия месец от лечението.

Ако употребата на само едно лекарство не дава желаната ефективност, тогава се допуска допълнителна терапия.

свръх доза

В случай на прекомерно излагане на очите на лекарството, е необходимо очите да се изплакнат обилно с топла вода.

Лекарствени взаимодействия

При комбинираната употреба на бета-блокери и подготовката на Betoptik се увеличава рискът от странични ефекти (системни и локални). Лицата, получаващи тази комбинация от лекарства, трябва да преминат медицинско наблюдение.

Употребата на Betoptik с лекарства, които намаляват количеството катехоламини (резерпин), може да предизвика брадикардия, понижавайки кръвното налягане.

Индикации за употреба

Betoptik предписва за лечение на вътреочно налягане при очна хипертензия, глаукома с отворен ъгъл и се използва като монотерапия, или комбиниране с други лекарства.

Лекарственият продукт може да се използва за лечение на горепосочените заболявания на лица, които имат заболяване на дихателната система.

Противопоказания

Лекарството не трябва да се приема с индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.

Трябва да се внимава в присъствието на AV-блокада 2 и 3 градуса, синусова брадикардия, кардиогенен шок, диабет, миастения гравис, тежка сърдечна недостатъчност.

Странични ефекти

Отстрани на централната нервна система - депресивни неврози, безсъние.

От страна на органите на зрението - често има сълзене и дискомфорт след вливането. Рядко са възможни такива прояви като зачервяване на окото, намалена чувствителност на роговицата, точковиден кератит, анизокория, фотофобия, сухи очи, сърбеж, фотофобия.

Бременност и лактемия

Опитът от употребата на лекарството по време на кърмене и бременност не е достатъчно проучен. Betoptik се предписва за кърмене и бременност само когато очакваната полза надвишава очаквания риск за детето или за плода.

Специални инструкции

Основното активно вещество на лекарството е способно да маскира симптомите на остра хипогликемия, поради което трябва да се подхожда с повишено внимание при предписването му на пациенти със захарен диабет.

Също така, бета-адреноблокерите маскират симптомите на тиреотоксикоза (тахикардия), което е опасно при пациенти с тиреотоксикоза. Ако пациентът има подозрение за тиреотоксикоза, лекарството трябва да бъде преустановено постепенно, в противен случай това ще доведе до увеличаване на симптомите.

Бета-адреноблокерите причиняват симптоми като птоза, диплопия, обща слабост, които са много подобни на симптомите на миастения гравис.

Пациентите с тежко нарушение на функцията на дихателната система трябва да приемат лекарството внимателно. Клиничните проучвания показват, че бетаксололът не повлиява външното дишане, но може да има повишена чувствителност към лекарството.

При планиране на хирургическа операция е необходимо да се отмени лекарството 48 часа преди анестезията.

Пациенти с феохромоцитом или синдром на Raynaud трябва внимателно да вземат Betoptik.

Основното активно вещество, когато се влива в окото, навлиза в общия кръвен поток. В резултат на това могат да се появят странични ефекти като тежко сърдечно-съдови и респираторни заболявания, бронхоспазъм, не без смърт при пациенти с астма и смърт в резултат на сърдечна недостатъчност.

Лекарството има много малък ефект върху кръвното налягане и сърдечната честота. Но въпреки това е необходимо внимателно да се предписват лекарства за сърдечна недостатъчност и AV блокада. Ако има ранен симптом на декомпенсация от сърдечно-съдовата система, лекарството трябва да бъде незабавно оттеглено.

Съставът на лекарството включва консерванти, които могат да се натрупват върху повърхността на меки контактни лещи и да увреждат тъканите на окото. Следователно, за да се използват контактни лещи, преди да се използват очни капки, те трябва да бъдат отстранени и повторно използвани не по-рано от 20 минути след вливането.

В случаите, когато употребата на лекарството причинява на пациента намаляване на яснотата на зрението, не се препоръчва да се занимавате с дейности с повишено внимание и не е желателно да управлявате превозни средства.

Педиатрична употреба

Опитът с употребата на лекарството при деца не е достатъчно проучен.

Условия за отпускане от аптеките

Лекарството може да се дава само по лекарско предписание.

Дата на съхранение и изтичане

Препаратът принадлежи към списъка B. Betoptik трябва да се съхранява при температура 8-30 ° C на място, недостъпно за деца. Срокът на годност на лекарството след освобождаването му е 3 години. Отвореният флакон може да се използва за един месец.

Аналози на Betoptik

Аналози за активната съставка (Бетаксолол): Betalmic ЕС, Betoptik, Betofan, Xonef, Lokren.

Цена на Betoptik

Betoptik капки за очи 0,5% 5ml - от 290 тр.

Betoptik

Описанието е актуално 05/09/2016

  • Латино име: Betoptic
  • ATX код: S01ED02
  • Активна съставка: бетаксолол
  • производител: Alcon-Couvreur N.V. С.А. (Белгия)

структура

В 1 ml капки за очи Betoptik съдържа 5 mg активно вещество бетаксолол. Допълнителни компоненти са: бензалкониев хлорид, натриев хидроксид или разтвор на хлороводородна киселина, чиста вода.

Форма на издаване

Betoptik се предлага под формата на капки за очи.

Фармакологично действие

Средство за защита глаукома.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Основната активна съставка е бетаксолол. Ефектът на лекарството е насочен към намаляване на вътреочното налягане, бетаксололът практически няма резорбиращ ефект, не предизвиква corestenoma.

Betoptik не причинява дневна слепота, спазъм на настаняването поради намалено производство на водна струя.

За разлика от миотиков не предизвиква ефекта на "заплитане и мъгла" пред очите.

Ефективното действие продължава един ден.

Индикации за употреба

Betoptik е назначен с повишено вътреочно налягане при лечение на глаукома с отворен ъгъл след лазерната форма трабекулопластика.

Противопоказания

Betoptik не се използва, когато синусова брадикардия, свръхчувствителност към бетаксолол, атриовентрикуларна блокада от 2-3 градуса, хронична форма на сърдечна недостатъчност в етапа на декомпенсация.

при захарен диабет, Синдром на Raynaud, приемане на бета-блокери, tireotiksikoze, кърменето, бременността, педиатрията се прилагат с повишено внимание.

Странични ефекти

Сред системните нежелани реакции от приема на препарата се отбелязва Betoptik депресивна невроза, безсъние.

Местни реакции: фотофобия, анесокория, сърбеж в конюнктивата, алергии, лакримация, дискомфорт в очите, кератит.

Очни капки Betoptik, инструкции за употреба (Метод и дозировка)

Капки Betoptik се прилагат локално: 1 капка от лекарството се влива в конюнктивалната сак два пъти дневно.

Първият месец от лечението се извършва под редовен контрол на вътреочното налягане.

свръх доза

Ако голямо количество от лекарството навлезе в окото, изплакнете обилно с течаща вода.

взаимодействие

Риск от развитие адитивни ефекти се увеличава при едновременно приемане на препарата Betoptik и пероралните форми на бета-блокери. Адитивният ефект се проявява във връзка с вътреочното налягане и системното влияние на бета-блокерите. резерпин и други лекарства, които потискат отлагането катехоламини, при едновременна употреба с бетаксолол увеличава риска от брадикардия, намалява кръвното налягане.

Условия за продажба

Условия за съхранение

На място, недостъпно за деца във вертикално положение при температура 8-30 градуса по Целзий.

Дата на изтичане на срока

Не повече от три години.

Специални инструкции

Локалното приложение на лекарството може да доведе до развитие на системни странични ефекти.

През целия период на терапията контактните лещи са противопоказани.

При затворена форма на глаукома, капките се предписват в комбинация с miotikami.

Betoptik не засяга размера на ученика.

Преходът от лекарствата против галактиката към бетаксолола трябва да се извършва постепенно. В

периодът на кърмене, бременността, използването на капки е разрешено само в случай на превишаване на терапевтичния ефект спрямо евентуален негативен ефект върху плода.

Лекарството влияе върху управлението на превозни средства, сложни механизми.

Аналози на Betoptics

Аналозите могат да се наричат: Lokren, Betoftan, Ksonef.

Отзиви за Betoptik

Лекарството е ефективно според указанията за употреба.

Цена Betoptics, къде да купите

Цената на Betoptik е около 380 рубли.

  • Интернет аптеки в Русия Русия
  • Онлайн аптеки в Украйна Украйна
  • Онлайн аптеки в Казахстан

WER.RU

ZdravZona

IFK Pharmacy

Apteka24

BIOSPHERE

Образование: Завършва бакарски държавен медицински университет със специалност "Медицина". През 2011 г. получих диплома и сертификат в Therapy. През 2012 г. получава 2 сертификати и диплома по "Функционална диагностика" и "Кардиология". През 2013 г. е взела курсове по "Точни проблеми на оториноларингологията в терапията". През 2014 г. е преминала опреснителни курсове по специалност "Клинична ехокардиография" и курсове по специалност "Медицинска рехабилитация".

Трудов стаж: От 2011 до 2014 г. е работил като терапевт и кардиолог в поликлиника № 33 на МБУЗ ​​в Уфа. От 2014 г. работи като кардиолог и като лекар по функционална диагностика в Поликлиника № 33 на МБУЗ ​​в Уфа.

Eyedrops на Betoptik

Досега много хора страдат от различни очни заболявания. Причините за възникването могат да бъдат разнообразни, тъй като в съвременния свят има много фактори, които го засягат. Betoptik капки за очи помагат да се отървете от някои от проблемите, свързани с очите.

Betoptik - капки за очи за локално приложение

Преди да ги използвате, определено трябва да се консултирате с специалист. Анти-глаукома препарат "Betoptik" позволява да се решат някои проблеми. Ако искате да използвате това лекарство, то е абсолютно необходимо да се консултирате с лекар.

Betoptik очни капки инструкции за употреба

Ако използвате това лекарство, не забравяйте, че продажбата им се извършва под формата на безцветни капки, които понякога ще имат жълтеникав оттенък. Основният компонент, който ще се съдържа в състава, се счита за бетаксолол хидрохлорид. В допълнение, съставът ще включва и други допълнителни елементи.

Капките за очите се продават в специална бутилка с бутилка. Лекарството за днес ще бъде издадено само с рецепта.

свидетелство

Нанесете този продукт, за да намалите основното налягане. Също така, ако е необходимо, може да се използва за глаукома с отворен ъгъл или очната хипертензия. Понякога заедно с други лекарства могат да се използват продукти за монотерапия.

Интраокуларното налягане ще намалее поради факта, че капки намаляват секрецията на вътреочната течност. Първите резултати можете да видите след 30 минути след прилагането.

доза

Обикновено дозата се предписва само от лекар. Ако той не го кажа, тогава Betoptik Eyedrops инструкции можете да намерите информация за това как да използвате продукти, които се нуждаят от сутрин и вечер. За да контролирате ситуацията, определено трябва да посетите специалист, който ще извършва измервания на налягането.

Важно е да знаете! Ако в очите влезе голямо количество от лекарството, то трябва да се измие с вода. В случай на спешност можете да се консултирате с лекар.

Странични ефекти

След закупуване на това лекарство, можете да намерите различни нежелани реакции, които ще повлияят на зрителния орган. В повечето случаи пациентът може да почувства известен дискомфорт, който се появява веднага след прилагането му. Понякога може да има проблеми и с фотофобията, както и с намаляване на чувствителността на роговицата. Това са подобни местни действия, но освен тях може да се намерят и общи проблеми.

Противопоказания

Не прилагайте тези капки, ако има проблеми с поносимостта на компонентите на това лекарство. Ето защо е необходимо да се предписва това лекарство само под наблюдението на специалист. Не се препоръчва да го използвате сами. Ако се планира операция, това лекарство ще бъде постепенно отменено.

Противопоказания за капки на Betoptic

По време на употреба, трябва да бъдете изключително внимателни. Ако започне да се появяват определени нарушения, то от употребата му трябва да се отхвърли. В капките има и вещества, които по-късно могат да се настанят на лещите ви. Ето защо, преди да ги използвате трябва да бъдат извадени и пуснати само след 30 минути.

Цената на капките в Русия и Украйна

Към днешна дата, цената на наркотика в Украйна може да варира значително, това зависи от града и в повечето случаи тя варира от 68 до 97 гривна. В Русия средната цена на този продукт е 300 рубли.

Капки аналози Betoptik

Ако е необходимо, можете да намерите и други продукти, които ще имат подобен състав. Такива продукти включват:

В подобни продукти, които посочихме, има подобен състав. Надяваме се, че тази информация ще бъде полезна.

Betoptik

Производител: Alcon Ценови диапазон: Econom

инструкция

Обща информация

Състав и форма на освобождаване

0.5% воден разтвор на бетаксолол в 1 мл разтвор съдържа 5.6 мг бетаксолол хидрохлорид и помощни вещества (бензалкониев хидрохлорид, натриев хидроксид или солна киселина за образуване на определен рН, пречистена вода).

Betoptik се произвежда в полиетиленови бутилки - капкомери «DropTainer» с обем 5 ml.

Фармакологично действие

Главната активна съставка на капки за очи Betoptik е бетаксолол (под формата на Бетаксолол хидрохлорид), принадлежащ към групата на селективни бета-блокери. Бетаксололът селективно въздейства върху очните рецептори, които са отговорни за производството на вътреочна течност. В резултат на това взаимодействие, производството на вътреочна течност намалява, което води до намаляване на налягането в окото. Лекарството не оказва влияние върху размера на зеницата и тежестта на нощна слепота, не показва местна упойка ефект, не причинява смущения в оросяването на зрителния нерв.

При локално приложение Betoptik проявява висока липофилност, която позволява лесно да проникне през роговицата и да се натрупа достатъчно в тъканите на окото. Наркотикът прониква в системното кръвообращение и може да има общ ефект. Ефектът се получава след 30 минути, достигайки максимум 2 часа след вливането на лекарството. Хипотензивният ефект продължава около 12 часа.

свидетелство

Профилактика и комплексно лечение на глаукома с отворен ъгъл, намаляване на вътреочното налягане с увеличаване на офталмотона.

Противопоказания

Капки за очи Betoptik не се препоръчва за употреба при развитие на индивидуална свръхчувствителност към някоя от съставките, както и за лечение на деца, бременни жени и кърмене.

Лекарството е противопоказан при пациенти с синусова брадикардия, атриовентрикуларен блок II-IIIstepeni, тежка сърдечна недостатъчност, миастения гравис, диабет.

Betoptik се използва за заболявания:

Метод на приложение

Очните капки са подходящи за локално приложение. Погребвайте 1-2 капки от лекарството 2 пъти на ден. Не се препоръчва увеличаване на честотата на вливане на лекарството, тъй като това не води до увеличаване на хипотензивния ефект, но увеличава риска от развитие на локални и системни нежелани реакции. Някои пациенти могат да развият постепенно (в продължение на няколко седмици) клиничен ефект, така че се препоръчва редовно да се наблюдава нивото на вътреочното налягане, особено през първия месец на употреба. За да се избегне пристрастяване и да се намали хипотензивния ефект, е необходимо да се заменят лекарствата против глоезия на всеки няколко години.

Странични ефекти

Betoptik определено количество навлиза в системната циркулация, следователно, когато се прилагат локално (рядко) може да предизвика системни ефекти, свързани с лекарства от групата на селективни бета-блокери: сърдечна блокада bradycrotic (брадикардия), застой; бронхоспазъм, диспнея, повишен бронхосекрет; безсъние, главоболие, слабост, депресия, промяна във възприемането на миризми и вкусове.

Малко след началото на капките за очи Betoptik може да предизвика преходни очен дискомфорт, в редки случаи могат да предизвикат такива нежелани ефекти от очите като замъглено виждане, усещане за чуждо тяло, точковиден кератит, сълзене или прекомерно изсушаване на очите, фотофобия, сърбеж, болка в очите, намаляване на зрителна острота, конюнктивит, образуване на кора по ръбовете на клепачите. По време на употреба на лекарството е също така възможно локални или системни алергични реакции, преходна намаляват роговицата анизокория чувствителност, оток на роговицата оцветяване място.

свръх доза

Информация за възможността от предозиране на лекарството с локално приложение липсва.

Взаимодействие с други лекарствени продукти

Едновременното назначаване с адренергични психотропни лекарства изисква предпазливост. В случай на предписване на пациенти, които употребяват лекарства, които понижават нивото на катехоламини (резерпин), вероятно е терапевтичният ефект да се увеличи и рискът от брадикардия и / или хипотония да се увеличи.

Специални инструкции и предпазни мерки

В случай че монотерапията не причинява адекватно намаляване на вътреочното налягане, комбинирано лечение се препоръчва в комбинация с пилокарпин, други миотици или лекарства от групата на инхибиторите на карбоанхидразата.

Бета-адреноблокерите могат да подобрят симптомите на миастения гравис (диплопия, слабост, птоза), такива пациенти Betoptik трябва да се прилага с повишено внимание.

Трябва да се внимава и при употреба на лекарството при пациенти със захарен диабет (маски на симптомите на остра хипергликемия) и тиреотоксикоза (маскира симптомите на хипертиреоидизъм).

Не се препоръчва употребата на лекарството за лечение на пациенти с глаукома в комбинация с астма, тенденция към бронхоспазъм и тежко нарушение на белодробната функция.

За да се намали увеличеното вътреочно налягане при пациенти с глаукома на затваряне на ъгъла, Betoptik трябва да се използва в комбинация с миотици (лекарства, които стесняват зеницата).

Не се препоръчва употребата на лекарството при пациенти със синдром на сухота или нарушено образуване на сълзотворен филм.

Отвореният флакон може да се използва в продължение на 28 дни.

Издава се по рецепта. Срок на годност 3 години.

Betoptik / Betoptik S - официални инструкции за употреба

ИНСТРУКЦИИ
ЗА ИЗПОЛЗВАНЕ НА ПОДГОТОВКАТА

Регистрационен номер:

Търговско наименование:

Международно (непатентовано) име:

Химично наименование:
(2RS) -3- (2-пропиламино) -1- [4- [2- (циклопропилметокси) етил] фенокси] пропан-2-

Форма на дозиране:

Състав 1 ml от препарата.

Активни вещества:
Бетаксолол хидрохлорид 2,8 mg, еквивалентен бетаксолол 2,5 mg
Помощни вещества: бензалкониев хлорид, разтвор, еквивалентен бензалкониев хлорид 0.1 mg; полистирол сулфонова киселина 2,5 mg; Carbomer 974P 4.5 mg; борна киселина 4.0 mg; манитол 45.0 mg; динатриев едетат 0.1 mg; N-лауроил саркозин 0,3 mg; натриев хидроксид и / или солна киселина, концентрирани за корекция на рН; вода пречистена до 1.0 ml.

описание: окачване на бял или почти бял цвят.

Фармакотерапевтична група:

антиглауком, селективен бета 1-блокер.

ATC CODE: S01ED02.

Фармакологично действие

Бетаксололът е селективен бета 1-блокер без вътрешна симпатикомиметична активност. Няма мембранно-стабилизиращо (локално анестезиращо) действие.
При локално приложение, бетаксололът намалява както увеличеното, така и нормалното вътреочно налягане поради намаляване на производството на вътреочната течност. Началото на хипотензивния ефект обикновено се наблюдава 30 минути след вливането и максималното намаляване на офталмотона се наблюдава приблизително за 2 часа. След една инсталация ефектът върху офталмотона продължава 12 часа. Бетаксололът, в сравнение с други бета-адреноблокери, не води до намаляване на кръвния поток в оптичния нерв.
Бетаксололът не предизвиква миоза, спазъм на настаняването, хемералопия, ефект на "запушване" пред очите (за разлика от миотиците).

Фармакокинетика
Бетаксололът е силно липофилен, в резултат на което той прониква добре през роговицата в предната камера, Cmax в предната камера се определя 20 минути след вливането. При локално приложение системната абсорбция е ниска, концентрацията в плазмата е под прага (2 ng / ml) за откриване. Екскреция главно през бъбреците.

Индикации за употреба

Намаляване на вътреочното налягане като монотерапия или в комбинация с други лекарства:
- с повишено вътреочно налягане;
- с глаукома с отворен ъгъл.

Противопоказания

Индивидуална свръхчувствителност към компонентите на лекарството.
Синусова брадикардия, атриовентрикуларен блок II-III степен, кардиогенен шок, сърдечна недостатъчност, анамнеза сърдечна недостатъчност, синдром на болния синусов възел при пациенти с изкуствен пейсмейкър, деца до 18 години.

С повишено внимание

Тиреотоксикоза, миастения гравис, диабет, синдром на Рейно, феохромоцитом, едновременното приложение на перорални бета-блокери.

Приложение по време на бременност и лактация

плодовитост
Няма данни за ефекта на Betoptik® C върху фертилитета при хора.
бременност
Не използвайте по време на бременност, освен когато наистина е необходимо.
Не е налице достатъчен опит в употребата на лекарството по време на бременност.
Според епидемиологични проучвания са открити malformativnyh ефекти, но след перорално приложение бета-блокери, наблюдавани забавяне риск от излагане на плода. В допълнение, признаците и симптомите на β-блокада (като брадикардия, хипотензия, синдром на респираторен дистрес при възрастни, хипогликемия) детектиран в неонаталния период в случаите, когато бета-блокери са взети майка преди раждането.
Необходимо е да се направи внимателен мониторинг на новородените през първите дни от живота им, ако препаратът Betoptik® C е бил използван от майката по време на бременност.
Информация за намаляване на системната абсорбция може да намерите в раздела "Метод на приложение и доза".
кърмене
Бета-блокерите се екскретират в кърмата и могат да причинят сериозни нежелани реакции при кърмачета. Въпреки това е малко вероятно, че при използване на терапевтични дози от лекарството Betoptik ® С, достатъчно количество от лекарството да присъстват в майчиното мляко, за да предизвика развитието на клинични симптоми на β-блокада при новородени.
Възможно приложение за лечение на кърмещи майки, както е предписано от лекуващия лекар, ако очакваният лечебен ефект надвишава риска от развитие на възможни нежелани реакции.
Информация за намаляване на системната абсорбция може да намерите в раздела "Метод на приложение и доза".

Дозиране и администриране

На местно ниво. Разклатете бутилката преди употреба!
1-2 капки в конюнктивалния сак на окото 2 пъти на ден.
За да се намали рискът от развитие на системни нежелани реакции, се препоръчва след вливането на лекарството да се стикнат сълзите в вътрешния ъгъл на окото (1-2 минути).
При някои пациенти стабилизирането на вътреочното налягане се наблюдава в рамките на няколко седмици, поради което се препоръчва да се наблюдава вътреочното налягане през първия месец от лечението.
Ако при монотерапия не се постигне необходимото ниво на вътреочно налягане, трябва да се предпише комбинирана терапия.

Страничен ефект

Нарушения на зрението
Много често, в 10% от случаите, се наблюдава дискомфорт в очите.
Често, в 1-10% от случаите, замъглено зрение, увеличено разкъсване.
Рядко в 0.1-1% от случаите, точковиден кератит, кератит, конюнктивит, блефарит, замъглено зрение, фотофобия, болка в очите, сухота в очите, астенопия, блефароспазъм, сърбеж на очите, очна секреция, образуване на корички по краищата на клепачите възпаление, дразнене на очите, нарушение на конюнктивата, конюнктивален оток, зачервяване на окото.
Рядко в 0.01-0.1% от случаите са наблюдавани катаракта.
Честота неизвестна: зачервяване на клепачите.

Нарушения от нервната система
Често главоболие.
Рядко, слабо.
Честота неизвестна: замаяност

Сърдечна болест
Нечести, брадикардия, тахикардия.
Неизвестна честота: аритмия

Съдови нарушения
Рядко: хипотония.

Нарушения на дихателната система, гръдния кош и медиастиналните органи
Рядко: бронхиална астма, диспнея, ринит.
Рядко: кашлица, ринорея.

Нарушения на стомашно-чревния тракт
Рядко: гадене.
Рядко: дисгеузия.

Нарушения на кожата и подкожните тъкани
Рядко: дерматит, обрив.
Честота неизвестна: алопеция

Нарушения на гениталиите и млечната жлеза
Рядко: намалено либидо.

Разстройства на психиката
Рядко: тревожност.
Честотата не е известна: безсъние, депресия.

Нарушения на имунната система
Неизвестна честота: свръхчувствителност

Общи нарушения и реакции на мястото на приложение
Неизвестна честота: астения.

При употребата на β-блокери (под формата на капки за очи) има и други нежелани реакции, които могат да се развият с употребата на препарата Betoptic® C:

Нарушения на имунната система: системни алергични реакции, включително оток на Quincke, уртикария, локален и генерализиран обрив, сърбеж, анафилактични реакции.

Нарушения на метаболизма и храненето:
хипогликемия

Разстройства на психиката
Кошмари, загуба на памет.

Нарушения от нервната система
цереброваскуларни нарушения, церебрална исхемия, влошаване на признаците и симптомите на миастения гравис, парестезия.

Нарушения на зрението
отделянето на хороида на окото след операцията на филтриране, намаляването на чувствителността на роговицата, ерозията на роговицата, птозата, диплопията.

Сърдечна болест
болка в гърдите, палпитации, подуване, хронична сърдечна недостатъчност, AV блок, сърдечен арест, сърдечна недостатъчност.

Съдови нарушения:
Феноменът на Рейно, студени ръце и крака.

Нарушения на дихателната система, гръдния кош и медиастиналните органи
бронхоспазъм (главно при пациенти с бронхоспазъм в историята)

Нарушения на стомашно-чревния тракт
диспепсия, диария, сухота в устата, коремна болка, повръщане

Нарушения на костите и подкожните тъкани
обрив на псориазис или обостряне на псориазис

Нарушения на гениталиите и млечната жлеза
сексуална дисфункция

Общи нарушения и реакции на мястото на приложение
умора

свръх доза

Ако контактът с очите е прекомерен, препоръчва се очите да се измият с топла вода.
Ако случайно вземете лекарството в рамките на симптомите на предозиране на β1-адреноблокери, може да бъде: брадикардия, хипотония, остра сърдечна недостатъчност и бронхоспазъм. Лечението е симптоматично и поддържащо.

Взаимодействие с други лекарствени продукти

При пациенти, приемащи лекарството Betoptik ® С и едновременно приемащи други бета-блокери се прилагат орално, рискът от нежелани реакции (както систематични и локални) може да бъде по-висока, поради потенциалните ефекти добавки. Такива пациенти трябва да бъдат под внимателен медицински надзор.
При едновременното приложение на бета-блокери за локално очно приложение с перорални форми на блокери на калциевите канали, бета-блокери, антиаритмични средства (включително амиодарон), дигиталисови гликозиди, парасимпатомиметици, гванетидин и препарати изчерпва катехоламини, като резерпин, като може да се получи амплификация ефекти, като понижаване на кръвното налягане и брадикардия.
В някои случаи, в резултат на едновременното приложение на β-адреноблокери и адреналин (епинефрин), може да се развие мидриаза.
При едновременното назначаване на мускулни релаксанти и хипогликемични средства може да има увеличение на ефекта им.
бета-адреноблокерите могат да влошат ефекта на епинефрин, използван при анафилактични реакции. Той трябва да се използва с изключително внимание при пациенти с анамнеза или анафилаксия при анамнеза.
Когато се комбинират със симпатикомиметици, те засилват своя вазоконстриктивен ефект.
Трябва да се внимава при комбиниране на бетаксолол и адренергични психотропни лекарства в резултат на възможното повишаване на техния ефект.
Ако е необходимо, може да се използва в комбинация с други локални очни препарати. В този случай интервалът между тяхното използване трябва да бъде най-малко 10 минути.

Специални инструкции

Захарен диабет: бета-блокери трябва да се използват с повишено внимание при пациенти с тенденция към спонтанна хипогликемия и пациенти с диабет лабилна Разбира се, тъй като тези лекарства могат да маскират признаците и симптомите на остра хипогликемия.
хипертиреоидизъм: β-адреноблокерите могат да маскират някои симптоми на хипертиреоидизъм (напр. тахикардия). При пациенти с подозирана тиреотоксикоза, β-блокерите не трябва да се отменят рязко, тъй като това може да доведе до увеличаване на симптомите.
Миастения гравис: бета-адреноблокерите могат да причинят симптоми и признаци, подобни на миастения гравис (например: диплопия, птоза, обща слабост).
хирургия: анестезиолога трябва да бъдат уведомени, че пациентът се бетаксолол. Преди планова операция бета-блокери трябва да бъдат постепенно (не едновременно!) Да бъдат отменени в продължение на 48 часа преди обща анестезия, тъй като по време на обща анестезия те могат да намалят инфаркт на чувствителност към симпатикова стимулация необходимо за сърцето (например, те могат да блокират системното действие на адреналин β-агонист).
Пулмология: трябва да се внимава при предписването на β-блокери при пациенти с много намалена функция на дихателната система. Въпреки факта, че клиничните проучвания не показват ефект на бетаксолола върху функцията на външното дишане, не трябва да се изключва възможността за свръхчувствителност към лекарството.
Риск от анафилактична реакция: пациентите, приемащи бета-адреноблогенни блокери, могат да имат анамнеза за атопия или анафилактични реакции. В случай на повтарящи се реакции такива пациенти може да не са чувствителни към обичайните дози епинефрин, необходими за спиране на анафилаксията.
Бетаксолол трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с тежки нарушения на периферната циркулация (напр. При синдром на Reynaud и феохромоцитом).
На местно заседание β-адреноблокерите могат да попаднат в кръвен поток на системата. Така, β-адреноблокерите могат да причинят сърдечносъдови, белодробни и други нежелани реакции, както при интравенозно и парентерално приложение.
Описани са случаи на тежки респираторни и сърдечносъдови нарушения, включително смърт от бронхоспазъм при пациенти с бронхиална астма и смърт от сърдечна недостатъчност.
Сърдечно заболяване: при пациенти със сърдечно-съдови заболявания (например, коронарно сърдечно заболяване, ангина на Prinzmetal, сърдечна недостатъчност) и хипотония терапия бета-блокери трябва да се оценява критично и предвид възможността за лечение с други активни вещества. Трябва да се следи отблизо за признаци на обостряне на заболяването и нежелани реакции при пациенти, страдащи от сърдечно-съдови заболявания.
Болести на роговицата: β-блокерите могат да причинят сухота в очите. Използвайте лекарството внимателно при пациенти с роговично заболяване.
Отстраняване на хороида: се описват случаи на отделяне на хороида на окото с употребата на лекарства, които предотвратяват образуването на вътреочна течност (напр. тимолол, ацетазоламид) след филтриране.
Препаратът Betoptik® C съдържа консервант от бензалкониев хлорид, който може да предизвика дразнене на очите и промяна в цвета на меките контактни лещи. Избягвайте директен контакт с меки контактни лещи. За пациентите, използващи контактни лещи, преди да се използва лекарството, лещите трябва да се отстранят и да се поставят обратно не по-рано от 15 минути след вливането на лекарството.
Не докосвайте върха на бутилката с капкомера на която и да е повърхност, за да избегнете замърсяване на флакона и неговото съдържание. След всяка употреба бутилката трябва да се затвори.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми за контрол

Пациенти, които след вливане на лекарството временно са намалили зрението или други зрителни увреждания, не се препоръчва да се ангажират с дейности, изискващи повишено внимание и реакция преди възстановяване.

Форма на издаване

Очни капки 0.25%.
Към 5 ml в пластмасова бутилка "Droptainer ™". 1 бутилка се поставя заедно с инструкции за употреба в картонена кутия.

Условия на съхранение:

Съхранявайте при температура от 8 до 30 ° C на тъмно място.
Да се ​​пази от деца.

Betoptic® (Betoptic®)

Активна съставка:

съдържание

Фармакологични групи

Носологична класификация (ICD-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Прозрачен разтвор, от безцветен до светло жълт цвят.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Бетаксолол - селективен β1-адреноблокатор без вътрешна симпатикомиметична активност. Няма мембранно-стабилизиращо (локално анестезиращо) действие.

При локално приложение, бетаксололът намалява повишената и нормалната IOP поради намаленото производство на вътреочна течност.

Началото на антихипертензивния ефект обикновено се наблюдава на 30 минути след прилагането на лекарството, и максимално намаляване на ВОН се среща в около 2 часа. След еднократно вливане влияние върху ophthalmotonus поддържа в продължение на 12 часа. Бетаксолол не доведе до намаляване на притока на кръв в оптичния нерв.

Бетаксолол не предизвиква миоза, спазъм на настаняването, хеморагия, ефекта на завесата пред очите.

Фармакокинетика

Бетаксололът е силно липофилен, в резултат на което прониква добре през роговицата в предната камера, Смакс в предната камера се определя 20 минути след вливането. При локално приложение системната абсорбция е ниска, концентрацията в плазмата е под прага (2 ng / ml) за откриване. Екскреция главно през бъбреците.

Показания Betoptik ®

Той се използва за намаляване на вътреочното налягане като монотерапия или в комбинация с други лекарства при такива заболявания и състояния като:

повишено вътреочно налягане;

Противопоказания

индивидуална свръхчувствителност към компонентите на лекарството;

синусова брадикардия, атриовентрикуларна блокада на степен II-III, кардиогенен шок, тежка сърдечна недостатъчност;

детска възраст до 18 години.

Приложение по време на бременност и лактация

Не използвайте по време на бременност, освен когато наистина е необходимо. Не е налице достатъчен опит в употребата на лекарството по време на бременност.

Според епидемиологични проучвания са открити malformativnyh ефекти, но след перорално приложение бета-блокери, наблюдавани забавяне риск от излагане на плода. Освен признаците и симптомите на β-блокада (като брадикардия, хипотензия, синдром на респираторен дистрес при възрастни, хипогликемия) детектиран в неонаталния период в случаите, когато бета-блокери са взети майка преди раждането.

Необходимо е внимателно да се проследява новороденото през първите дни от живота, ако лекарството Betoptik® е използвано от майката по време на бременност.

Информация за намаляване на системната абсорбция може да намерите в раздела "Метод на приложение и доза".

Бета-блокерите се екскретират в кърмата и могат да причинят сериозни нежелани реакции при кърмачета. Обаче, малко вероятно е достатъчно количество лекарство да присъства в майчиното мляко, ако терапевтичните дози Betoptic® се използват за предизвикване на развитие на клинични симптоми на β-блокада при новородени.

Възможно приложение за лечение на кърмещи майки, както е предписано от лекуващия лекар, ако очакваният лечебен ефект надвишава риска от развитие на възможни нежелани реакции.

Информация за намаляване на системната абсорбция може да намерите в раздела "Метод на приложение и доза".

Няма данни за ефекта на Betoptik® върху човешката плодовитост.

Странични ефекти

Честотата на възникване на нежелани явления, представена по-долу, се определя както следва: много често (10% от случаите); често (1-10% от случаите); рядко (0,1-1% от случаите); рядко (0,01-0,1% от случаите); честотата не е известна.

Отстрани на органа на зрението: много често - дискомфорт в очите; често - замъглено виждане, увеличено разкъсване; рядко - точковиден кератит, кератит, конюнктивит, блефарит, замъглено виждане, фотофобия, болка в очите, сухота в окото, астенопия, блефароспазъм, сърбеж на окото, очна секреция, корички по ръбовете на клепачите, възпаление, дразнене на очите, нарушение на конюнктивален, оток на конюнктивата, хиперемия на очите; рядко - катаракта; честота неизвестна - зачервяване на клепачите.

От нервната система: често - главоболие; рядко - припадък; честота неизвестна - замаяност.

От сърцето: рядко брадикардия, тахикардия; неизвестна честота - аритмия.

Отстрани на съдовете: рядко - хипотония.

От дихателната система, гръдния кош и медиастинума: нечесто - бронхиална астма, диспнея, ринит; рядко - кашлица, ринорея.

От храносмилателния тракт: рядко - гадене; рядко - дисгеузия.

От кожата и подкожната тъкан: рядко - дерматит, обрив; честота неизвестна - алопеция.

От гениталиите и млечните жлези: рядко - намалено либидо.

Разстройства на психиката: рядко - тревожи; честотата не е известна - безсъние, депресия.

Общи нарушения: честота неизвестна - астения.

При локално приложение на β-блокери, има други нежелани реакции, които могат да се развият с употребата на Betoptic®.

От имунната система: системни алергични реакции, включително оток на Куинке, уртикария, локален и генерализиран обрив, сърбеж, анафилактични реакции.

От страна на метаболизма и храненето: хипогликемия.

Разстройства на психиката: кошмари, загуба на паметта.

От нервната система: цереброваскуларни нарушения, церебрална исхемия, влошаване на признаците и симптомите на миастения гравис гравис, парестезия.

Отстрани на органа на зрението: отделянето на хороида на окото след операцията на филтриране, намаляването на чувствителността на роговицата, ерозията на роговицата, птозата, диплопията.

От сърцето: гръдна болка, палпитация, подуване, СНС, AV-блокада, сърдечен арест, сърдечна недостатъчност.

Отстрани на съдовете: феноменът на Рейно, студени ръце и крака.

От дихателната система, гръдния кош и медиастинума: бронхоспазъм (предимно при пациенти с бронхоспазъм в анамнезата).

От храносмилателния тракт: диспепсия, диария, сухота в устата, коремна болка, повръщане.

От кожата и подкожната тъкан: обрив на псориазис или обостряне на псориазис.

От гениталиите и гърдите: сексуална дисфункция.

Общи нарушения: умора.

взаимодействие

При пациенти, приемащи лекарството Betoptik ® а като други бета-блокерите могат да се прилагат орално, рискът от нежелани реакции (както систематични и локални) може да бъде по-висока, поради потенциалните ефекти добавки. Такива пациенти трябва да бъдат под внимателен медицински надзор.

При едновременното приложение на бета-блокери за локално очно приложение с перорални форми CCBs, бета-блокери, антиаритмични средства (включително амиодарон), дигиталисови гликозиди, парасимпатомиметици, гванетидин и препарати изчерпва катехоламини, като резерпин, може да се наблюдава повишаване ефекти като намалено кръвно налягане и брадикардия.

В някои случаи, в резултат на едновременно прилагане на β-адреноблокери и адреналин (епинефрин), може да се развие мидриаза.

При едновременното назначаване на мускулни релаксанти и хипогликемични средства може да има увеличение на ефекта им.

бета-адреноблокерите могат да влошат ефекта на епинефрин, използван при анафилактични реакции. Той трябва да се използва с изключително внимание при пациенти с анамнеза или анафилаксия при анамнеза.

Когато се комбинират със симпатикомиметици, те засилват своя вазоконстриктивен ефект.

Трябва да се внимава при комбиниране на бетаксолол и адренергични психотропни лекарства в резултат на възможното повишаване на техния ефект. Ако е необходимо, може да се използва в комбинация с други локални очни препарати. В този случай интервалът между тяхното използване трябва да бъде най-малко 10 минути.

Дозиране и администриране

Конюнктивата. 1-2 капки в конюнктивалния сак на окото 2 пъти на ден.

При някои пациенти стабилизирането на НОР се осъществява в рамките на няколко седмици, поради което се препоръчва да се контролира ВОН през първия месец от лечението.

Ако не е постигнато необходимото ниво на ВОР с монотерапия с Betoptic ®, трябва да се предпише допълнителна терапия.

За да се намали системната абсорбция на лекарството, се препоръчва да се захванат слъзните канали във вътрешния ъгъл на окото или да се затворят клепачите за 2 минути. В резултат на това рискът от системни нежелани реакции намалява и местната активност се увеличава.

свръх доза

Ако контактът с очите е прекомерен, препоръчва се очите да се измият с топла вода.

Симптоми на предозиране β1-адреноблокери, вкл. когато лекарството се приема перорално: брадикардия, хипотония, остра сърдечна недостатъчност, бронхоспазъм.

лечение: симптоматични и подкрепящи.

Специални инструкции

Захарен диабет. β-блокерите трябва да се използват с повишено внимание при пациенти с тенденция към хипогликемия, тъй като тези лекарства могат да маскират симптомите на остра хипогликемия.

Тиреотоксикоза. ? -адреноблоковете могат да маскират някои симптоми на хипертиреоидизъм (включително тахикардия). При пациенти с подозирана тиреотоксикоза, β-блокерите не трябва да се отменят рязко, тъй като те не се толерират. това може да доведе до увеличаване на симптомите.

Миастения гравис. бета-адреноблокерите могат да причинят симптоми, подобни на тези на миастения гравис (включително диплопия, птоза, обща слабост).

Хирургия. Преди планова операция β-блокери трябва да бъде постепенно (не едновременно) премахват при 48 часа преди обща анестезия, като по време на обща анестезия те могат да намалят инфаркт на чувствителност към симпатикова стимулация необходимо за сърцето (например, те могат да блокират системното действие на α, β-адреналин агонист).

Пулмология. Трябва да се внимава, когато се назначават β-блокери при пациенти с много намалена функция на дихателната система. Въпреки факта, че клиничните проучвания не показват ефект на бетаксолола върху функцията на външното дишане, не трябва да се изключва възможността за свръхчувствителност към лекарството.

Риск от анафилактична реакция. Пациентите, приемащи бета-адреноблогенни средства, могат да имат анамнеза за атопия или анафилактични реакции. В случай на повтарящи се реакции такива пациенти може да не са чувствителни към обичайните дози епинефрин, необходими за спиране на анафилаксията.

Бетаксолол трябва да се използва с внимание при пациенти с тежки периферни циркулаторни нарушения (например синдром на Рейно и феохромоцитом).

На местно заседание β-адреноблокерите могат да попаднат в кръвен поток на системата. Така, β-адреноблокерите могат да причинят сърдечносъдови, белодробни и други нежелани реакции, както при интравенозно и парентерално приложение.

Описани са случаи на тежки респираторни и сърдечносъдови нарушения, включително смърт от бронхоспазъм при пациенти с бронхиална астма и смърт от сърдечна недостатъчност.

Нарушения от сърцето. При пациенти със сърдечно-съдови заболявания (включително исхемична болест на сърцето, ангина на Prinzmetal, сърдечна недостатъчност) и хипотония терапия β-блокер трябва да се оценява критично и се изследва възможността за лечение на други активни вещества. Трябва да се следи отблизо за признаци на обостряне на заболяването и нежелани реакции при пациенти, страдащи от сърдечно-съдови заболявания.

Болести на роговицата. β-блокерите могат да причинят сухота в очите. Използвайте лекарството внимателно при пациенти с роговично заболяване.

Отстраняване на хороида. Има случаи, хороидална отлепване при използване на лекарства, които предотвратяват образуването на вътреочна течност (включително тимолол, ацетазоламид) след операции на филтриране.

Betoptik® съдържа консервант на бензалкониев хлорид, който може да предизвика дразнене на очите и промяна в цвета на меките контактни лещи.

Избягвайте директен контакт с меки контактни лещи. Пациентите, които използват контактни лещи, трябва преди употребата на лекарството да отстранят лещите и да ги поставят назад не по-рано от 15 минути след вливането на лекарството.

Не докосвайте върха на бутилката с капкомера на която и да е повърхност, за да избегнете замърсяване на флакона и неговото съдържание. След всяка употреба бутилката трябва да се затвори.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми за контрол. Пациенти, които след вливане на лекарството временно губят ясно виждане или имат други зрителни увреждания, не се препоръчва да се ангажират с дейности, изискващи по-голямо внимание и реакция преди тяхното възстановяване.

Форма на издаване

Очни капки, 0,5%. За 5 ml в капкомера «Droptainer ™» от LDPE. На 1 фл. в опаковка от картон.

производител

"SA Alcon-Couvreur на настоящето »/« s.a. Alcon-Couvreur n.v. ". Rakesweg 14, B-2870 Puurs, Белгия / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Белгия.

Име и адрес на юридическото лице, на чието име е издаден сертификатът за регистрация: Novartis Pharma AG; Lichtstraße 35, 4056 Базел, Швейцария / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Базел, Швейцария.

Получете повече информация за лекарството, както и преки искове и информация нежелано събитие на следния адрес в Русия: ООО "Novartis Pharma", 125315, Москва, Ленинградски проспект, 72, Bldg. 3.

Телефон: (495) 967-12-70; факс (495) 967-12-68.

Условия за отпускане от аптеките

Условия за съхранение на Betoptik ®

Да се ​​пази от деца.

Срок на годност Betotik ®

Не използвайте след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката.